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蒽醌的提取称取大黄粗粉50g,加20%H2SO4水溶液150mL,在水浴上加热3-4小时,放冷,抽滤,滤饼水洗至近中性,抽滤,于70℃干燥后,研碎,置索氏提取器中,加入乙醚150mL回流提取3-4小时,得到乙醚提取液。乙醚提取液经薄层
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1.硝化还原法:蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制
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;②所得的氯仿液中如带有酸水液,应该用分液漏斗分出弃去,并用蒸馏水回洗一次除去酸性以免影响梯度萃取。氯仿提取液放置中如有沉淀析出,可滤取之,该沉淀多为大黄素,余液进行下一步分离试验用。 2.总蒽醌苷元分离方案的设计1)大黄总蒽醌苷元的纸色
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类型,例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物,均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.邻菲醌 对菲醌举例:丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位2,3,6,7位为β位9,10位为meso位,又叫中位蒽醌类按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类
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置,将乙醚液倾于500ml三角瓶中(水层不可倒出),再于烧瓶中加50ml乙醚振摇,放置,倾出乙醚液,同法操作六次,合并乙醚液即为亲脂性成分--总游离蒽醌,乙醚提取过的剩余物中含水溶性成分。 2.游离蒽醌分离:(1)强酸性成分的分高:将上述含总
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蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、应用最广的染料,包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文献很多,都是以V2O5为主要活性组分
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置,将乙醚液倾于500ml三角瓶中(水层不可倒出),再于烧瓶中加50ml乙醚振摇,放置,倾出乙醚液,同法操作六次,合并乙醚液即为亲脂性成分--总游离蒽醌,乙醚提取过的剩余物中含水溶性成分。 2.游离蒽醌分离:(1)强酸性成分的分高:将上述含
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。 色谱条件: 色谱柱Kromasil C18柱150mm×4.6mm,5μm 流动相甲醇:0.5%磷酸=75%:25% 流速1.0mL/min 柱温30℃ 检测波长230nm 进样量10μL 色谱图示:牛黄上清丸中4种蒽醌类化合物的液相色谱图 1.大黄酸;2.大黄素;3.大黄酚;4.大黄素甲醚
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100ml充分振摇后放置,将乙醚液倾于500ml三角瓶中(水层不可倒出),再于烧瓶中加50ml乙醚振摇,放置,倾出乙醚液,同法操作六次,合并乙醚液即为亲脂性成分--总游离蒽醌,乙醚提取过的剩余物中含水溶性成分。2.游离蒽醌分离:(1)强酸性成分
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%,鞣革剂约占4%,染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大.蒽用途 用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光).用于制造蒽醌和染料等.也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等. 制备或来源 在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出.